Former des technicien·nes opérationnel·les qualifié·es pour intégrer les équipes de production dans l’industrie biopharmaceutique, capables d’évoluer dans des environnements
de fabrication conformes aux normes GMP (Good Manufacturing Practices) et de contribuer efficacement à la qualité, la sécurité et la performance des processus industriels.
Public cible
Jeunes femmes et hommes sénégalais :
● Âgé·es de moins de 35 ans
● Diplômé·es d’un BAC+2 ou d’un diplôme de technicien dans les filières STEM
(Sciences, Technologie, Ingénierie, Mathématiques)
● Étudiant·es en fin de cycle, jeunes professionnel·les, ou personnes en transition de
carrière
● Résidant à Dakar ou pouvant s’y établir pour 6 mois
Maîtrise des procédés de fabrication biopharmaceutique : upstream, downstream, fill& finish
● Connaissance des équipements de bioproduction et des paramètres critiques
● Application des normes de qualité et de traçabilité des données
● Compréhension des chapitres de l’Annexe 1 des GMP
● Mise en œuvre de la maîtrise de la contamination : habillage, flux, traitement d’air, ZAC
● Réalisation d’analyses de risque et contribution à l’amélioration continue (CAPA,
déviations)
● Respect des bonnes pratiques documentaires et des standards de conformité
Formation théorique et pratique sur 6 mois
● Sessions assurées par des expert·es de l’Institut Pasteur de Dakar et des
professionnels du secteur
● Études de cas, mises en situation, travail collaboratif
● Approche axée sur les compétences opérationnelles (niveau 3 à 5 selon le
référentiel)
● Environnement simulé GMP et immersion terrain
